Въпроси & Отговори

Задайте вашия въпрос
Търси:
Георги
2012-02-17 10:44:54
Здравейте.
Нашата фирма се занимава с внос и търговия на промишлена арматура от Китай. Освен арматура искаме да внасяме и електрозадвижки към нея. Въпросът ми е какви са необходимите сертификати и изисквания на които трябва да отговарят ел. задвижките за да може да се внасят и продават в България.
Благодаря предварително.

Виж отговора Виж отговора
17-02-2012 10:44
Здравейте,

По съдържанието на Вашата информация се разбира, че продуктите, с които търгувате са оценени спрямо изискванията на Директивата за съоръжения под налягане (не е по Директива за съдове под налягане, защото не са в нейния обхват). По изискванията на Регламент 765/2010 година, както и на действащите преди това норми, всеки продукт се маркира с "СЕ" маркировка тогава, когато отговаря на изискванията на всички приложими към него директиви.

За приложението на посочените продукти за питейна вода, те попадат вече в обхвата на Стоителна директива 89/106/ЕСС, вече заменена с Регламент 305/2011. Това означава, че производителя трябва да приложи предписаните от тази директива (респективно - Регламент) процедура, която най-вероятно ще е различна от модул В+С1 (най-вероятно е Система No 1). Така също, вероятно Нотифицирания орган, който е участвал в изпълнението на първия модул ще бъде различен.


Надявам се, че отговора Ви удовлетворява.


Емил Петров - Управител на "Кю Ей Си" ООД (www.Qac-bg.com)
ГАЛЯ ТОДОРОВА
2012-02-06 16:18:47
здравейте!имаме малък магазин за продажба на пакетирани хр.стаки и плодове и зеленчуци.Аз съм управител на магазина а съпругът ми е продавач. На 15км от гр.Вълчи дол имаме село в което отглеждаме 20бр.кошери с пчелни семейста.Задължават ни да се регистрираме като производители щом продаваме пчелен мед в магазина.Въпросът ми е : Фирмата ли да я пишем като производител или само съпругъм ми да стане производител и дали ще трябва да плаща двойни осигуровки-веднъж като производител и веднъж като продавач . И другия ми въпрос е : от къде най напред да започнем с подаването на документите?

Виж отговора Виж отговора
06-02-2012 16:18
Здравейте,


Приложими за производители на храни (в частност - пакетиране на пчелен мед) са Закона за храните и подзаконовите нормативни актове към него.


Съгласно това законодателство съществува регистрационен режим за обектите - оператори с храни, за да се осигури проследимост "от полето до трапезата", като всеки от тях спазва изискванията за безопасност по системата HACCP.


Нищо не ви пречи да регистрирате съответен обект за производство (пакетиране) от името на фирмата, но тази производствена фаза трябва да е обхваната от HACCP плана (включително място и оборудване, използвани за опаковане, вид и доставчици на опаковъчни материали, хигиена, анализи, контрол и др., чрез които се осигурява безопасността на произведения и пакетиран пчелен мед).


Независимо, че фирмата има друг обект, не е необходимо да се плащат други осигуровки и данъци. Единствено е възможно тези осигуровки или данъци да се плащат на различни места, но за това трябва да попитате своето счетоводство.


С уважение,

Емил Петров - управител на Кю Ей Си ООД - Център за осигуряване на качеството (http://www.qac-bg.com)
Ангел Николаев
2012-02-06 12:39:56
Здравейте, имаме бизнес идея да внесем няколко козметични крема произведени в Русия. Въпроса ми е как стоят нещата със сертификацията на козметични продукти за територията на Р. България и ако може а ме насичите към компания която го прави. Благодаря предварително.

Виж отговора Виж отговора
06-02-2012 12:39
Здравейте,



Козметичните продукти подлежат на обявяването (регистрация) и контрол по силата на Закона за здравето и основно една наредба към него. За да ги пуснете на българския пазар трябва да изпълните всички нейно изисквания (не е необходима някаква специална сертификация, ако имате необходимите доказателства за съдържание на козметичния продукт).


Основните изисквания са свързани с обективно доказаното отсъствие на определени вещества и етикетиране на състава. Предвидени са и някои други изисквания, но те са само в посочената Наредба към Закона за здравето.



С уважение,


Емил Петров - управител на Кю Ей Си ООД - Център за осигуряване на качеството (http://www.qac-bg.com)
Иванова
2012-02-06 12:35:59
Правим ремонт на индуктор на пещ за страна от ЕС.
Трябва ли да изготвяме СЕ сертификат за съответствие ,на какъв език ?.Кои стандарти се вписват ,БДС хармонизираните стандарти или съответните европейски стандарти .
Благодаря Ви

Виж отговора Виж отговора
06-02-2012 12:35
Здравейте,



Ремонтните дейности на пуснати на пазара продукти не са обхваната от изискванията за "СЕ" маркировка.

Законодателството на Общността предвижда действия спрямо НОВИ продукти - „пускане на пазара“ означава предоставянето на продукта на пазара на Общността за първи път. Ремонтът е дейност, която се извършва върху продукти, които вече са пуснати на пазара от някого и са монтирани от някого. Фирмата, която прави ремонта, трябва да изпълни изискванията на производителя, както и на база "добра инженерна практика" да осъществи ремонта качествено.


Друг е случая, ако се осъществява "модернизация" или се внасят съществени промени в конструкцията (например - въвеждане на микропроцесорно управление, ако такова не е съществувало преди). В този случай е налице ново проектиране, ново производство и - респективно пускане на нов продукт. В този случай е необходимо да се изпълнят всички стъпки, свързани с "СЕ" маркировката. Това са действия далеч надхвърлящи попълването на една Декларация за съответствие, за която питате. Тази декларация е последният документ от едно цялостно Техническо досие, което трябва да притежава производителя - пускащия продукта на пазара. Все пак в Декларацията се декларират обстоятелства, свързани със съответствие на продукта с определени стандарти и норми - Вие знаете ли какви са те и какво трябва да направите с продукта, за да ги спазите?


Както и при новите продукти - необходимостта от "Сертификат за съответствие" (СЕ сертификат за съответствие) от даден вид се определя по вида на продукта, избрания допустим модул, наличието на хармонизирани стандарти и степента на спазването на същите от проекта на новия модернизиран продукт.


С уважение,

Емил Петров - управител на Кю Ей Си ООД - Център за осигуряване на качеството (http://www.qac-bg.com)
Любомир Марков
2012-01-17 11:31:51
Здравейте,
Фирмата ми е производител на пакетиращи машини за хранителни продукти. В повечето случаи машините са единични екземпляри и са съобразени с конкретните изисквания на клиента. Към машините, които произвеждаме проявяват интерес фирми от съсдени страни, които не са членове на Европейския съюз. Тези клиенти се интересуват дали машините имат сертификат CE. Необходим ли е такъв сертификат за машини, които не са серийно производство и какъв ре редът за получаването му?

Виж отговора Виж отговора
17-01-2012 11:31
Здравейте,



В зависимост от конструкцията и състава на Вашите машини, вероятно те попадат в обхвата на поне 2-3 директиви на ЕС, изискващи "СЕ" маркировка и деклариране на съответствието. Подчертавам термина "ДЕКЛАРИРАНЕ", защото е свързано със задължителното оценяване и деклариране на съответствието от страна на "пускащия продукта на европейския пазар". Терминът "сертификат СЕ" много често се използва, но не винаги е правилно. В повече от 50% от случаите не се изисква намеса на сертифицираща организация и съответно - издаване на сертификат (правилните названия на сертификатите са "ЕС сертификат за оценка на типа" или "ЕС сертификат за съответствие с типа" или други подобни).



Във вашия случай, най-вероятно става дума за изискване на Турция или наМакедония, вероятно скоро ще става дума и за Сърбия. Първите две страни са приели закони, изискващи наличието на "СЕ" маркировка, свързани с хармонизиране на законодателството си с европейското. Поради това изискват "СЕ" маркировка за внасяните продукти.



По втория въпрос - независимо, че машините са уникални и единични бройки или малки серии, за тях с пълна сила важат изискванията за оценка и деклариране на съответствието и "СЕ" маркировка, ако са предназначени за българския, респективно - за европейския пазар, както и за страните, които хармонизират законодателството си.
По третия въпрос - редът за постигане на "СЕ" маркировка можете да научите на предлагания от "Кю Ей Си" ООД курс (виж http://www.bgcert.com/bg/news.php?id=930). Вижте също и публикуваната статия http://www.bgcert.com/bg/news.php?id=914&page=1.



Поздрави:

Емил Петров - Управител на "Кю Ей Си" ООД
Емил Пеев
2012-01-17 11:01:28
Здравейте,
Поздравления за чудесния сайт!
Въпроса ми е може ли да ми посочите конкретните консултантски или сертифициращи фирми които мога да извършат оценка на безопасноста /риска/ на козметични продукти внос от трета страна.
Доста търсих но не открих нищо конкретно.
Благодаря предварително!

Виж отговора Виж отговора
17-01-2012 11:01
Здравейте,



За да бъдат продавани на територията на България, козметичните продукти трябва да отговарят на изискванията, а техните производители и/или вносители - да са изпълнили предвидения ред на Закона за здравето и на Наредбата No36 за козметичните продукти.


Технологията за всеки случай (продукт или група продукти) е почти уникален и зависи от множество фактори, включително място и начин на производство. В тази връзка и видовете изпитвания, анализи и други действия са уникални (зависещи от конкретния продукт и технология на производство).


По принцип няма конкретни специализирани сертифициращи организации, защото сертификацията (по смисъла на определението за такива организации) не е задължителна.

Оценката на съответствието на козметичните продукти може да се осъществи и от самия производител при спазване на определените в Закона и Наредбата правила.


Конкретни специализирани консултантски организации, които да работят само в областта на козметичните продукти също е възможно да не откриете, но консултанти, които работят от години в областта на продуктовото съответствие и подготовка на продукти за постигане на съответствие могат да ви помогнат.



Поздрави:

Емил Петров - Управител на "Кю Ей Си" ООД (www.QAC-bg.com)
Jivka Gospodinova
2012-01-09 12:02:16
Уважаеми господа,
Възнамеряваме да произвеждаме детски играчки и най-учтиво Ви молим да ни посочите фирми, които могат да ги сертифицират за предлагане на българския и международен пазар

Виж отговора Виж отговора
09-01-2012 12:02
Здравейте,

Необходим е анализ на конкретните специфични изисквания към детските играчки, които ще предлагате. Първата стъпка, която е необходима е да се свържете с консултант, специализиран в областта на оценка на съответствието и маркировка CE, който да подготви задължителната документация на продуктите Ви преди маркиране със знак CE за пускане на пазара!



Регистър на консултантите може да откриете тук: http://bgcert.com/bg/consultations.php?g_id=3
Raia Koceva
2012-01-04 14:18:20
Здравейте,
искам да попитам как стои въпросът със следното - ще започна да произвеждам уникални декоративни ароматни свещи в домашни условия, които ще продавам. Суровините се закупуват от България. Интересува ме какви сертификации и документи трябва да имат свещите, къде се правят тези сертификации и къде мога да получа информация за нормативните изисквания, свързани с производството и продажбата на такъв тип продукти.
Предварително Ви благодаря за отговора.


Виж отговора Виж отговора
04-01-2012 14:18
Здравейте,


За този тип продукти не са необходими специални сертификати. Необходимо е да изпълните изискванията на директивата за обща безопасност, въведена в нашето законодателство чрез Закона за защита на потребителите.



Емил Петров - Управител на "Кю Ей Си" ООД (www.Qac-bg.com)
Георги
2012-01-04 14:17:09
Здравейте! Нашата фирма се занимава с внос и търговия на промишлена арматура (кранове, клапани и т.н. за бита и промишлеността) Заводът производител ни предоставя нужните сертификати за съответствия и документи за издържани изпитвания който са ни необходими за разпространяване на тези продукти. Въпросът ми към вас е: необходим ли е допълнителен сертификат който да ми е необходим за използване на нашите продукти за ПИТЕЙНА ВОДА. Нашите продукти са издържали изпитвания и са получили модул B+C1 за съдове работещи под налягане.

Виж отговора Виж отговора
04-01-2012 14:17
Здравейте,



По съдържанието на Вашата информация се разбира, че продуктите, с които търгувате са оценени спрямо изискванията на Директивата за съоръжения под налягане (не е по Директива за съдове под налягане, защото не са в нейния обхват). По изискванията на Регламент 765/2010 година, както и на действащите преди това норми, всеки продукт се маркира с "СЕ" маркировка тогава, когато отговаря на изискванията на всички приложими към него директиви.

За приложението на посочените продукти за питейна вода, те попадат вече в обхвата на Стоителна директива 89/106/ЕСС, вече заменена с Регламент 305/2011. Това означава, че производителя трябва да приложи предписаните от тази директива (респективно - Регламент) процедура, която най-вероятно ще е различна от модул В+С1 (най-вероятно е Система No 1). Така също, вероятно Нотифицирания орган, който е участвал в изпълнението на първия модул ще бъде различен.


Надявам се, че отговора Ви удовлетворява.



Емил Петров - Управител на "Кю Ей Си" ООД (www.Qac-bg.com)
Мирослав Малев
2011-12-12 15:35:20
Здравейте, моят въпрос е продължение от 2011-10-23.
Тъй като установяването на контакт с производителя се оказа трудно и вероятно ще отнеме време, възможно ли е принципно стока която няма СЕ сертификат да бъде сертифицирана тук като се изпита лабораторно или каквото е необходимо без техническо досие от производителя и в крайна сметка пусната на пазара.

Благодаря за предишният ви отговор, както и предварително на този въпрос.

Виж отговора Виж отговора
12-12-2011 15:35
Здравейте,


Съгласно Решение 768/2008 на ЕС - член R6 - "Вносителят или дистрибуторът се счита за производител за целите на приложимата/ите директива/и и е носител на задълженията на производителя по член R2, когато пуска продукт на пазара със свое име или търговска марка, или променя продукт, който вече е пуснат на пазара, по такъв начин, че съответствието с приложимите изисквания може да бъде засегнато."


Вие можете да използвате тази опция във вашия казус. Във връзка с тази възможност, цялата документация (Техническо досие) трябва да се съхранява от вас на разположение на органите за надзор на пазара.


В този случай, името на производителя може да бъде заменено от името на вашата компания с всички последствия (положителни и отрицателни) от това.
Този вариант е възможен, но би трябвало да знаете, че работата и разходите за неговото изпълнение не са малки и трябва да сте готови да ги направите. Заслужава си, ако продаваните обеми не са малки. В случая вероятно ще ви трябва и консултант.


Ако не желаете да използвате тази възможност, производителя остава единствения, който може да ви помогне.

Провеждане на тестова в наша лаборатория ще ви дадат информация само за образеца, който сте предоставили за изпитване. Няма да имате достатъчни обективни данни за всички останали внесени продукти. Това води до поява на риска от всяко предприето от производителя действие, свързано с редовното производство, което оказва въздействие върху съответствието на продукта и, за което вие няма да знаете. Такива са внасяне на изменения и заменки на материали, за които не знаете, промяна в конструкцията (схемното решение), пускане на продукти с променени параметри и др. За тях ще знае само производителя, но не и вие.

При такива ситуации ще пускате несъответстващи продукти по веригата за реализация с всички последствия от това. Вече има редица прецеденти, характерни именно с такива действия, за които не производителя, а вносителя е засегнат!!!



Поздрави:

Емил Петров - Управител на "Кю Ей Си" ООД (www.Qac-bg.com)
1 2 3 4 5 »